“Επείγουσα έγκριση χρήσης” έλαβε από την FDA τεστ της εταιρείας Eurofins για τον κορωνοϊό

“Επείγουσα έγκριση χρήσης” χορηγήθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε νέο τεστ για την COVID-19, που γίνεται στο σπίτι με δείγμα που λαμβάνεται από τη μύτη, της εταιρείας εργαστηριακών εξετάσεων και διαγνώσεων Eurofins, σύμφωνα με ανακοίνωση της ίδιας.

Η Eurofins προσθέτει στην ανακοίνωσή της ότι το νέο αυτό τεστ, στο οποίο χορηγήθηκε «Επείγουσα έγκριση χρήσης» από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή των ΗΠΑ, προσφέρει μια βολική και γρήγορη επιλογή όσον αφορά την εξέταση για τον νέο κορωνοϊό, καθώς μπορεί να γίνεται στο σπίτι, ενώ τα αποτελέσματα του τεστ θα εξετάζονται από εγκεκριμένο γιατρό και θα δίνονται μέσω email εντός 24 ωρών από τη λήψη του δείγματος.

Τα κρούσματα μόλυνσης από τον SARS-CoV-2 παγκοσμίως ξεπέρασαν σήμερα τα 40 εκατομμύρια, σύμφωνα με καταμέτρηση του πρακτορείου ειδήσεων Reuters, καθώς η έλευση του χειμώνα στο βόρειο ημισφαίριο πυροδοτεί νέα αναζωπύρωση της εξάπλωσης του ιού και της νόσου που προκαλεί.